Seja doador de medula, nosso futuro é incerto o amanha não nos pertence. Enquanto hoje gozamos de boa saúde, amanha estaremos dependendo de uma esperança, uma doação.

Deputada Federal quer que doação de medula óssea seja mais divulgada

Iracema Portella apresentou o projeto que visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores

 

         Deputada Iracema Portella

 

A deputada federal Iracema Portella (PP-PI) apresentou na Câmara dos Deputados, o Projeto de Lei (PL) n° 1458, de 2011, que estabelece a obrigatoriedade de divulgação pelos bancos de sangue, pelos serviços de hemoterapia e outras entidades afins, de informações a respeito da doação de medula óssea no Brasil.

Tendo em vista a enorme demanda por transplantes de medula óssea por parte de pacientes portadores de doenças hematológicas, malignas ou benignas, hereditárias ou adquiridas que afetam as células do sangue, o Projeto visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores daquele tecido, entre os doadores de sangue que acorrem aos hemocentros e outras entidades afins.

As chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e quando isto não ocorre, a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Só que, neste caso, a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em cem mil. E é consenso entre os especialistas que o transplante de medula óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.

Essa situação torna obrigatória a coleta e armazenamento de informações sobre o maior número de medulas possível. Com esta finalidade foi criado o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea - REDOME, que coordena a pesquisa de doadores nos bancos brasileiros.

Fica clara assim a enorme relevância em se ampliar ao máximo o processo de se fazer chegar a toda a população essas informações fundamentais, para que mais e mais brasileiros se tornem conscientes e sensíveis acerca da doação.

"Desse modo, espero contribuir para aumentar a captação de possíveis doadores de medula óssea, já que o indivíduo que se propõe a doar sangue já se mostra, na grande maioria dos casos, sensível às necessidades do próximo. E é com este espirito de solidariedade que apresento esta proposta", explicou a deputada piauiense.

JORNAL O POVO 15/05/2011

Leia a matéria completa aqui.

http://digital.opovo.com.br/Default.aspx?pID=6&eID=22042&lP=63&rP=0&lT=page

Continuamos esperando !!!

Hoje Fortaleza amanheceu com uma chuvinha boa mas acho com cara de dia triste. Kaio acordou pedindo para ficar mais um tempinho na cama, que eu deitasse do lado e fizesse carinho nele...
E nesse tempo triste resolvi voltar a escrever. Pois bem, os dias vão passando, desde quando encontramos o doador já são 75 dias, e ainda estamos sem data certa para o transplante. As pessoas me perguntam o porquê de tanta demora, não sei. No começo era burocracia, depois que temos que esperar o tempo do doador e por fim os resultados de exames do doador.
Enfim, na espera!!!! Muita coisa acontece, parece que o tempo esta passando para todo mundo menos para nós, uma sensação que não estamos vivendo.
Uma angustia ... mas o que fazer? esperar e acreditar que este é o tempo de Deus e que devemos entender.
Kaio é minha vida...não sei que o seria de mim se não fosse ele, pois o que sou hoje devo a ele e vivo por ele.
Mas quem resistiria a um fofo desse? Esta rosa é para todos que torcem pelo Kaio!!!

Na espera

Voltando a dar notícias... ainda não temos uma data certa para realização do transplante. E nesta espera pela data é preciso ter muita calma e fé. Enquanto não chega o dia, é fundamental que Kaio fique bem, não tenha nenhuma destas viroses loucas, dengue (Deus nos livre!) e por isso passa todo seu tempo em casa.

Mas quem disse que é preciso sair de casa para se divertir? Hoje temos esta cena de emocionar. Kaio e sua babá Karina, brincando em casa, de palhaços. Tem coisa mais linda?!

E assim vamos seguindo, até chegar o dia, vamos vivendo e tentando ser felizes. Aliás, com Kaio por perto é impossível não ser feliz.

Unidade de transplante de medula volta ao normal na UFPR

Um acordo entre a Universidade Federal do Paraná (UFPR) e os ministérios do Planejamento e Educação permitiu que a Unidade de Transplante de Medula Óssea normalizasse os transplantes no Hospital de Clínicas. Vários pacientes tiveram as cirurgias adiadas e o motivo foi o encerramento do contrato da metade dos funcionários do setor. As 75 pessoas que trabalham na unidade foram contratadas por um período de dois anos e deveriam deixar o trabalho agora em abril.

Mas uma reunião no começo da semana entre a direção do hospital e o reitor Zaki Akel Sobrinho devolveu a esperança às famílias das 200 pessoas que estão na fila do transplante. É que o secretário executivo do Ministério da Educação, José Henrique Paim Fernandes garantiu que o contrato desses servidores será renovado por mais dois anos. Depois dessa garantia, os pacientes que haviam sido desmarcados voltaram a ser chamados e reiniciaram o preparo para o transplante.

Os transplantes não deixaram de ser feitos, mas pacientes agendados para abril tiveram o período de preparação adiado. Um transplante de medula óssea exige pelo menos uma semana de preparo que sempre é feito com o paciente internado.

Foi graças aos funcionários temporários que o TMO dobrou a quantidade de transplantes realizados e passou de uma média anual de 60 para 134 em 2010. A UFPR foi autorizada a fazer esse tipo de contratação pelo Ministério Público, que entendeu que se a unidade fechasse por falta de funcionários, haveria um prejuízo muito grande à população. Agora a expectativa é quanto aos trâmites legais para a renovação dos contratos (com assessoria Universidade Federal do Paraná).

29/03/2011

Fazia tempo que não escrevia não é??? Esta espera pela data do transplante está nos deixando um pouco quietos , calados mas é preciso ter FÉ e seguir.

Mas hoje preciso registrar meu agradecimento às inúmeras mensagens pelo meu aniversário hoje... muita coisa linda, carinho, amor, telefonemas, presentes, acordar com Kaio me beijando, enfim, só coisa boa. E dentre as mensagens é unanimidade que MEU PRESENTE JÁ RECEBI, O DOADOR DO KAIO. Concordo plenamente!!!!

Assim, fazer aniversário pra mim este ano tem um sentimento diferente, com um olhar positivamente somente para o futuro, que abrirá suas portas em direção aos meus sonhos... Que Deus me conceda apenas a CURA DO KAIO, este é meu presente de hoje e do resto da minha vida.

Obrigada a todos!!!

Burocracia deve cancelar transplante de medulas em crianças no PR

Jornal da Band

O cancelamento do contrato de trabalho de 40 profissionais do Hospital de Clínicas de Curitiba, que vai acontecer em abril, deve provocar o adiamento de cirurgias que estavam marcadas. O hospital é referência em operações de transplante de medula óssea no Brasil e na América Latina. Com o fim dos contratos, a equipe fica reduzida.

A coordenadora de transplante pediátrico do hospital, Carmem Bonfim, diz que não tem para onde encaminhar as crianças que estão na fila para operar, porque esse tipo de transplante, no Brasil, só é feito no HC. Já o coordenador geral de transplante de medula do HC diz que há tempos o hospital corre atrás das renovações e não consegue.

O hospital de Curitiba é universitário e o contrato de metas é firmado entre as secretarias de Educação ou Saúde do local. Só eles poderiam dar a resposta. O ministério só tem contrato direto com seis hospitais federais do Rio de Janeiro e com os hospitais da Rede Conceição, do Rio Grande do Sul. Os outros, do país inteiro, são vinculados aos governos locais.

 

ACESSE O VÍDEO ABAIXO:

http://www.band.com.br/jornaldaband/conteudo.asp?ID=100000414427

Encontro inesquecível - Pais do Mateus Aquino Cariri

Oi amigos,

Preciso registrar aqui uma emoção inesquecível que eu e meu marido tivemos ontem. Conhecemos pessoalmente os pais do Mateus Cariri, a Clarissa e o Chico Adelmo.

Acreditro que todo mundo lembra da história do Mateus, que infelizmente veio a falecer em 2007, ele e sua família mudaram o cadastro de doadores de medula óssea no Ceará, bateram todo os recordes de cadastros.

Desde quando Kaio adoeceu a família do Matheus vem me ajudando em tudo, me apresentam pessoas na imprensa, divulgam as campanhas nos e mails, a Clarissa fala comigo quase diariamente para saber notícias do Kaio, enfim, deram uma força enorme. Mas nunca nos conhecemos... por que? não sei. Acho que a emoção seria grande demais, como foi...

Fiquei sem palavras, estava diante de pais com uma fortaleza e uma fé sem tamanho... mesmo com sua dor sempre acreditaram na cura do Kaio e me passam paz e serenidade para as batalhas.

Ficamos muito felizes em conhecê-los!!!!!!!

Queridos, acredito muito que Deus coloca alguns anjos no nosso caminho para que nos ajudem na caminhada. Clarissa e Chico foram um destes.

Obrigada por tudo!!!!!

A vida é simples, até as coisas complicarem. Doe-se Agora!!!

Doe-se

Uma criança linda, saudável, esperta, amada. Assim era a pequena Ana Luiza, de sete anos.

Em uma semana, o que seria apenas uma dor de ouvido se transformou no maior pesadelo da sua família: diagnosticada com um tipo raro de câncer, a garota saiu de Manaus em busca de tratamento em SP.

Em São Paulo, após exames complementares, seus pais descobrem que além do tumor ela tinha metástases nas vértebras, ossinho da perna, pulmões e medula. E uma luta mais árdua e aparentemente sem solução se inicia... Mas Ana Luiza sempre esteve cercada pelo amor e cuidados dos  pais Carol e Marcos, que incansavelmente lutam com ela cheios de esperança e fé. Muito puderam sentir do amor de Deus todos os dias, pois eram amparados e fortalecidos cotidianamente. 

Como toda guerreira, a pequena mostrou sua força ao obter excelente resposta ao tratamento, surpreendendo até aos médicos. As metástases sumiram! E o tumor principal também!

Recentemente, para evitar uma recidiva, foi realizado um transplante de medula autólogo e a pequena se encontra na UTI do AC Camargo esperando a "pega" da medula.

Além das nossas orações, Ana precisa de sangue e plaquetas com urgência. Se você for de São Paulo, por favor, procure os endereços abaixo, reúna pessoas e vá doar um pouco de si para esta criança. Se não for de São Paulo, entre em contato com pessoas de lá e também divulgue nas redes sociais (no twitter, é grande a  solidariedade para #forçaAnaLuiza).

Hospital A C Camargo

 

Hospital do Coração

Hospital do Coração 
<mapa do local>
Rua Abílio Soares, 176 – Paraíso / Telefone: (11) 3053-6537
Horário: 2ª a 6ª feira das 8:00 às 17:00 h
Estacionamento: Rua Des. Eliseu Guilherme, 147

Clínica de Sangue de São Paulo

Av. Brigadeiro Luiz Antônio, 2533 – Jd Paulista.

Fone: (11) 3372 6611

Clique na imagem abaixo

A doação de plaquetas pode ser feita na Clínica de Sangue de São Paulo, preferencialmente do tipo sanguíneo A(-) ou qualquer outro tipo, de fator Rh negativo.

Que a pequena possa muito em breve voltar para a sua casa, para a sua vida, livre de cirurgias, agulhadas e efeitos das quimioterapias. Curada para sempre.

Mais detalhes no blog http://vidanormal.blogspot.com/ 

  Escrito pela mãe da guerreirinha.

JORNAL O POVO - 06/03/2011

ACESSE A O LINK ABAIXO:

http://digital.opovo.com.br/Default.aspx?pID=6&eID=21720&lP=2&rP=0&lT=page

Se conscientize - Seja um doador de medula

Está esperando um convite?

PROCEDIMENTOS PARA DOAÇÃO

Cadastro

- Você precisa ter entre 18 e 55 anos de idade e estar bem de saúde;

- Não ter comportamento de risco para DSTs;

- Não ter tido câncer;

- Colher uma amostra de sangue (10 ml) para teste de compatibilidade (HLA);

- Fornecer seu documento de identidade e endereço. Seus dados serão colocados no banco de dados com o resultado de seu exame de HLA.

- Fornecer dois nomes e telefones de contatos que possam localizá-lo no caso de uma compatibilidade.

- Assinar um termo de consentimento autorizando o envio da amostra de sangue coletada para o laboratório responsável coligado ao REDOME.

Doação

- Caso aconteça a compatibilidade com algum paciente, seus dados serão verificados e o doador será convidado a realizar novos testes sanguíneos;

- Se a compatibilidade for confirmada, o possível doador será convidado a efetuar sua doação;

- Você será avaliado por um clínico e receberá informações.

Assista os vídeos feitos pelo REDOME e entenda como funciona a doação.

Confira se Seu Cadastro consta no REDOME!

Para saber se você realmente está cadastrado ( a ) no REDOME - Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea, basta enviar o nome completo, a data de nascimento, a naturalidade, onde e quando foi feito o cadastramento (se não souber data exata, mande aproximada) para esse email:

redome@inca.gov.br ou pelo Telefone (021) 3970-2382 / (021) 3970-4100

CARTÃO DE DOADOR VOLUNTÁRIO DE MEDULA ÓSSEA
Você receberá resposta com seu número de doador.

Depoimento real:

Acabo de receber uma correspondência do Instituto Nacional do Câncer. Nela, o instituto agradece por eu estar inscrito no registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME). Enviaram-me, juntamente com a carta, um cartão de doador voluntário. Isso me motivou a fazer esta postagem.

Nesta véspera de Ano Novo, é comum o sentimento de esperança. Fazemos promessas, planejamos melhorar algo, visamos melhor remuneração ou emprego, etc. Nem tudo, porém, depende de nós para acontecer. Por exemplo, a vontade do empregador é capaz de nos prejudicar ou contribuir para uma conquista pessoal; decisões governamentais são necessárias para realizarmos um grande desejo. Muitas pessoas, algumas desconhecidas mesmo, podem mudar a rota que escolhemos. Em contrapartida, nós também temos a capacidade de transformar a vida de muitos.

É bom saber que eu poderei, talvez neste ano que se anuncia, salvar uma vida. É muito gratificante saber que alguém, em algum lugar do mundo, poderá contar comigo para extinguir uma grande tristeza.

Que neste novo tempo, cada um seja o motivo da alegria de outro(s). Se possível, seja um doador de medula. Se não, há outra maneiras de se enxugar lágrimas.

IMPORTANTE SALIENTAR QUE QUANDO A PESSOA SE CADASTRA OS DADOS FICAM ATÉ A PESSOA COMPLETAR 70 ANOS.

IMPORTANTE: SE A PESSOA MUDOU DE TELEFONE OU ENDEREÇO ELA PRECISA SE RECADASTRAR.

REDOME / REREME 

Rua do Resende, 195, térreo - Centro - Rio de Janeiro / RJ 

Telefones do REDOME.:(21) 3970-2382 / 3970-4100 

Telefones do REREME.: (21) 3970-4076 / 3970-4324 

Telefax.: (21) 3970-3968 

DOE ÓRGÃOS. DOE VIDA - Campanha 2011

DOE ÓRGÃOS. DOE VIDA

TRANSPLANTES

O Brasil possui hoje um dos maiores programas públicos de transplantes de órgãos e tecidos do mundo. Com 548 estabelecimentos de saúde e 1.376 equipes médicas autorizados a realizar transplantes, o Sistema Nacional de Transplantes está presente em 25 estados do país, por meio das Centrais Estaduais de Transplantes. 

Para ser um doador, não é necessário fazer nenhum documento por escrito. Basta que a sua família esteja ciente da sua vontade. Assim, quando for constatada a morte encefálica do paciente, uma ou mais partes do corpo que estiverem em condições de serem aproveitadas poderão ajudar a salvar as vidas de outras pessoas. Lembre-se que alguns órgãos podem ser doados em vida. São eles: parte do fígado, um dos rins e parte da medula óssea.

A POLÍTICA NACIONAL DE TRANSPLANTES

A política Nacional de Transplantes de órgãos e tecidos está fundamentada na Legislação (Lei nº 9.434/1997 e Lei nº 10.211/2001), tendo como diretrizes a gratuidade da doação, a beneficência em relação aos receptores e não maleficência em relação aos doadores vivos. Estabelece também garantias e direitos aos pacientes que necessitam destes procedimentos e regula toda a rede assistencial através de autorizações e reautorizações de funcionamento de equipes e instituições. Toda a política de transplante está em sintonia com as Leis nº 8.080/1990 e nº 8.142/1990, que regem o funcionamento do SUS.

CONSULTA PÚBLICA (PORTARIA GM 2.040)

O Ministério da Saúde, considerando que o Processo Doação/Transplantes é uma prioridade desse governo, propõe a consulta pública do documento "Regulamento Técnico do Sistema Nacional de Transplantes que Regula as Atividades Técnicas e Operacionais de Captação, Distribuição e Transplantes de Órgãos, Partes e Tecidos"

SEJA UM DOADOR

O passo principal para você se tornar um doador é conversar com a sua família e deixar bem claro o seu desejo de ser doador. Não é necessário deixar nada por escrito. A doação de órgãos pode ocorrer a partir do momento da constatação da morte encefálica. Em alguns casos, a doação em vida também pode ser realizada, em caso de parentesco até 4ºgrau ou com autorização judicial (não parentes).

DISQUE SAÚDE 0800 61 1997

Ministério da Saúde 

Esplanada dos Ministérios - Bloco G - Brasilia / DF  - CEP: 70058-900

Em agradecimento ao comentário do Ministério da Saúde e apoio... estamos postando esta informação muito importante sobre DOAÇÃO.

Olá, blogueiro (a),

Salvar vidas por meio da palavra. Isso é possível.

Participe da Campanha Nacional de Doação de Órgãos. Divulgue a importância do ato de doar. Para ser doador de órgãos, basta conversar com sua família e deixar clara a sua vontade. Não é preciso deixar nada por escrito, em nenhum documento.

Acesse http://bit.ly/cMyN1F e saiba mais.

Transplantes

Formulários para Autorização e Renovação (baixar - clique aqui) Autorização de estabelecimentos e equipes (Check List)

Para obter material de divulgação, entre em contato com comunicacao@saude.gov.br

Atenciosamente,

Ministério da Saúde

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Maiores informações: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=1004