
sábado, 28 de maio de 2011
sexta-feira, 27 de maio de 2011
Deputada Federal quer que doação de medula óssea seja mais divulgada
Iracema Portella apresentou o projeto que visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores

Deputada Iracema Portella
A deputada federal Iracema Portella (PP-PI) apresentou na Câmara dos Deputados, o Projeto de Lei (PL) n° 1458, de 2011, que estabelece a obrigatoriedade de divulgação pelos bancos de sangue, pelos serviços de hemoterapia e outras entidades afins, de informações a respeito da doação de medula óssea no Brasil.
Tendo em vista a enorme demanda por transplantes de medula óssea por parte de pacientes portadores de doenças hematológicas, malignas ou benignas, hereditárias ou adquiridas que afetam as células do sangue, o Projeto visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores daquele tecido, entre os doadores de sangue que acorrem aos hemocentros e outras entidades afins.
As chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e quando isto não ocorre, a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Só que, neste caso, a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em cem mil. E é consenso entre os especialistas que o transplante de medula óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.
Essa situação torna obrigatória a coleta e armazenamento de informações sobre o maior número de medulas possível. Com esta finalidade foi criado o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea - REDOME, que coordena a pesquisa de doadores nos bancos brasileiros.
Fica clara assim a enorme relevância em se ampliar ao máximo o processo de se fazer chegar a toda a população essas informações fundamentais, para que mais e mais brasileiros se tornem conscientes e sensíveis acerca da doação.
"Desse modo, espero contribuir para aumentar a captação de possíveis doadores de medula óssea, já que o indivíduo que se propõe a doar sangue já se mostra, na grande maioria dos casos, sensível às necessidades do próximo. E é com este espirito de solidariedade que apresento esta proposta", explicou a deputada piauiense.
Tendo em vista a enorme demanda por transplantes de medula óssea por parte de pacientes portadores de doenças hematológicas, malignas ou benignas, hereditárias ou adquiridas que afetam as células do sangue, o Projeto visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores daquele tecido, entre os doadores de sangue que acorrem aos hemocentros e outras entidades afins.
As chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e quando isto não ocorre, a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Só que, neste caso, a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em cem mil. E é consenso entre os especialistas que o transplante de medula óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.
Essa situação torna obrigatória a coleta e armazenamento de informações sobre o maior número de medulas possível. Com esta finalidade foi criado o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea - REDOME, que coordena a pesquisa de doadores nos bancos brasileiros.
Fica clara assim a enorme relevância em se ampliar ao máximo o processo de se fazer chegar a toda a população essas informações fundamentais, para que mais e mais brasileiros se tornem conscientes e sensíveis acerca da doação.
"Desse modo, espero contribuir para aumentar a captação de possíveis doadores de medula óssea, já que o indivíduo que se propõe a doar sangue já se mostra, na grande maioria dos casos, sensível às necessidades do próximo. E é com este espirito de solidariedade que apresento esta proposta", explicou a deputada piauiense.
segunda-feira, 16 de maio de 2011
quarta-feira, 4 de maio de 2011
Continuamos esperando !!!
Hoje Fortaleza amanheceu com uma chuvinha boa mas acho com cara de dia triste. Kaio acordou pedindo para ficar mais um tempinho na cama, que eu deitasse do lado e fizesse carinho nele...
E nesse tempo triste resolvi voltar a escrever. Pois bem, os dias vão passando, desde quando encontramos o doador já são 75 dias, e ainda estamos sem data certa para o transplante. As pessoas me perguntam o porquê de tanta demora, não sei. No começo era burocracia, depois que temos que esperar o tempo do doador e por fim os resultados de exames do doador.
Enfim, na espera!!!! Muita coisa acontece, parece que o tempo esta passando para todo mundo menos para nós, uma sensação que não estamos vivendo.
Uma angustia ... mas o que fazer? esperar e acreditar que este é o tempo de Deus e que devemos entender.
Kaio é minha vida...não sei que o seria de mim se não fosse ele, pois o que sou hoje devo a ele e vivo por ele.
Mas quem resistiria a um fofo desse? Esta rosa é para todos que torcem pelo Kaio!!!
E nesse tempo triste resolvi voltar a escrever. Pois bem, os dias vão passando, desde quando encontramos o doador já são 75 dias, e ainda estamos sem data certa para o transplante. As pessoas me perguntam o porquê de tanta demora, não sei. No começo era burocracia, depois que temos que esperar o tempo do doador e por fim os resultados de exames do doador.
Enfim, na espera!!!! Muita coisa acontece, parece que o tempo esta passando para todo mundo menos para nós, uma sensação que não estamos vivendo.
Uma angustia ... mas o que fazer? esperar e acreditar que este é o tempo de Deus e que devemos entender.
Kaio é minha vida...não sei que o seria de mim se não fosse ele, pois o que sou hoje devo a ele e vivo por ele.
Mas quem resistiria a um fofo desse? Esta rosa é para todos que torcem pelo Kaio!!!
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