Quimioterapia

Amanhã começam as sessões de quimioterapia do Kaio. Esperamos, com toda fé, que ele suporte bem e passe para a outra fase com toda força.

Estamos recebendo muitas infomações, tem horas que nem assimilamos tudo. Escutamos e depois tiramos as dúvidas. É um cuidado extremo com o Kaio.

Mas como Klecius disse: Tudo isso vai passar e vai valer a pena o esforço, a dedicação e o cuidado exagerado.

Encontrei esta foto do Kaio comendo laranja e acho que tem semelhança com a nova fase. A laranja tem as vezes um gosto amargo mas faz bem, então vamos em frente...

Senhor cuida do Kaio!!!

13/07/2011

Hoje Kaio não reclamou de dores da cirurgia do cateter, recebeu visita de um dos seus médicos o Dr. Lisandro Lima Ribeiro, bem como mais orientações dos proximos procedimentos. Precisamos destacar este médico, um anjo na vida do Kaio, sempre atencioso e extremamente competente. Foi através dele que recebemos a notícia que encontraram o doador do Kaio. Jamais vamos esquecer dele ligando e dizendo: "Eu não disse que iríamos encontrar o doador do Kaio". Na verdade, ele estará marcado na vida do Kaio e nossa por inúmeros motivos...só quem vive este ambiente de Hospital sabe o quanto é importante e como nos sentimos bem quando encontramos médicos como Dr. Lisandro, competente e atencioso. Obrigado sempre!!!!

Seguindo com o dia, o Kaio também fez avaliação no Hospital Angelina Caron sobre a realização de radioterapia que será realizado no dia 22/07 véspera da infusão da medula óssea.

Abraços....

kaio já está no apartamento

Kaio já se encontra no apartamento tomando medicação e se alimentando bem. Chorou muito para colocação do cateter, mais como disse a Dr. Bárbara(cirurgião vascular) foi o cateter mais difícil de colocação do dia, mais o importante é que está tudo bem com Kaio. Até mais...

ANDAMENTO DO PROCESSO!

Kaio foi levado ao centro cirúrgico com o pai para colocação do cateter de Hickman ás 10:45 hs e já se encontra na sala de observação. Tudo ocorreu bem graças a Deus. (A indicação do uso de cateter de Hickman em pacientes submetidos ao TMO ocorre principalmente por dispensar a punção percutânea, monitorização da pressão venosa central, e por ser adequado à infusão de grandes quantidades de fluidos, simultaneamente, e de soluções por tempo prolongado como, por exemplo, a nutrição parenteral, além de garantir a infusão da medula óssea sem comprometimento).

Daqui a pouco mais notícias.

Já estamos internado no hospital NHSG - CURITIBA

Precisamente internamos as 15:00 hs no hospital Nossa Senhora das Graças, para kaio tomar paquetas e amanhã, pela manhã,vai realizar a cirurgia para colocação do cateter de hickman para recebimento dos medicamentos e posterior recebimento da medula óssea do doador alemã. Esperamos com fé em Deus que tudo vai transcorrer bem e com as orações de todos vocês familiares e amigos vamos vencer!
bjjjjjjjjjjs e até breve.

Segunda começa

Um frio na barriga (nervosa demais) e no corpo (Curitba tá muito friooooo). Mas vamos seguindo. Segunda( 11/07) Kaio deve internar mesmo e começamos o processo.

Kaio agora vem com várias perguntas: porque não vai para casa? porque não pode ficar bom sem ser furado? porque a avó dele não esta aqui? porque a luanna não cuida dele? ... questionamentos naturais mas muito difíceis de explicar. Tentamos esclarecer o máximo possível mas também colocando agumas fantasias, como por exemplo que ele vai ficar bom através de uma mágica.

Que Deus permita a CURA do Kaio e que nossa vida possa voltar a rotina normal... bjs  a todos.

Um touro

Certa vez ouvi de uma médica, Dra. Selma Lessa que Kaio é um touro. No momento pensei: quem dera... mas hoje vejo que é sim. Ontem ele foi internado para tomar plaquetas (já estava precisando, 15.000 apenas) e fizeram nova biopsia, já é a 4ª.

Muito choro, reclamação (kaio pede para ir pra casa toda hora), lágrimas... ele fez o procedimento. E pela primeira vez assisti, sempre Klecius que via. Meu Deus!!! Porque? Colocam um ferro nas costas do seu filho, tiram parte da medula para os exames, é rápido, 10 minutos, o Dr. Lisandro fala: pronto garoto, você é forte.

Mas não há um porquê. Tenho que seguir e seguir forte. Mas Deus não sou tão forte quanto pensas ou quanto as pessoas pensam que sou... sou fraca, tenho medo, angústia, sofro... mas não posso pensar, tenho que seguir.

Explicar para uma criança de 04 anos que ela esta se tratando de uma doença grave, que vai fazer um transplante, que vai ser furado, que pode doer... não sei como fazer isso. E então eu e klecius nos sentimos sós... porque só o Kaio? Mas então vem a verdadeira realidade, não estamos sós, no hospital ao nosso lado tinha um menino de 06 que havia feito o transpante há 13 dias (não pude ver por uma questão de imunidade) mas soube que está super bem, na semana do transplante do Kaio outro menino de 02 anos fará o transplante... enfim, existem milhares de crianças na mesma situação. E o porquê? Talvez um dia eu saiba mas até lá faremos de TUDO para o Kaio e enquanto nós pudermos amenizar o sofrimento dele nós faremos. É por isso que ele acha que vão fazer uma simples mágica aqui e ele vai ficar bom, a preocupação dele é se vai ter palhaço na mágica... uma graça ele.

Mas amigos, nossa luta continua, SÓ O QUE PEDIMOS  É MUITA ORAÇÃO, PRECES, NOVENAS, PEDIDOS  para que este touro vença todos os obstáculos e nós possamos ajudar mais pessoas a enfrentar esta batalha.

Tudo indica que dia 11/07 vamos internar para iniciar o processo e dia 23 será o transplante. Nós avisamos.

Bjs congelados (curitiba fez 2º graus)

Foi dado o primeiro passo

Bom dia...já estamos em Curitiba e aqui muuuuuito frio. Kaio adora.
O feriado acabou atrapalhando o tratamento. Então acho que só internamos segunda.
Mas ele fez quarta, 38 exames de sangue e foi um rapaz, não chorou nada.
Muito orgulho deste guerreiro.
Eu e klecius estamos tentando assimilar a quantidade de informações sobre todo o processo, é muita coisa mas vamos um dia de cada vez senao enlouquecemos.
Assim, vou aos poucos dando notícias e como o médico do Kaio falou: "Foi apertado o botão start, então vamos entrar no jogo para ganhar"

Tá chegando a hora - Dia 21/06 viajamos

Muito tempo sem escrever não é?! Muita coisa acontecendo e ao mesmo nada, a vida parece está parada esperando o dia do transplante chegar. Não podemos programar nada.
Mas enfim, tudo esta indo bem.
Kaio está com novidades e muito feliz, seu primo ENZO chegou, é filho da minha irmã a Karla. Um fofo, lindo demais !!!!! Eu e Klecius somos padrinhos, assim a família esta em festa com a chegada de mais um príncipe.
Mas amigos, estamos viajando dia 21/06 (terça) para Curitiba e começar nossa nova batalha. Não sabemos ao certo a data do transplante, vai depender de exames, quimio, do Kaio...Mas podem ter certeza que vou avisar e peço a todos por uma corrente positiva de fé e que nosso guerreiro seja vitorioso, com a permissão de Deus.
Boa noite a todos, Kaio quer ver discovery kids, kkkkkkkk

Projeto visa a instituir Semana Estadual de Incentivo à Doação de Medula Óssea

Acesse o link abaixo:
http://www.jornalagora.com.br/site/content/noticias/detalhe.php?e=3&n=13074

Ceará possui 93 mil pessoas cadastradas como doadores de medula

Um gesto concreto de sensibilidade, valorização da vida, amor ao próximo. É assim a doação de órgãos. Esta semana a gente exibe aqui uma série de reportagens especiais com o objetivo de incentivar essa prática. Na matéria, vamos falar sobre o transplante de medula, um tipo de doação ainda cheio de mitos. No entanto, se tornar um possível doador é simples.

Seja doador de medula, nosso futuro é incerto o amanha não nos pertence. Enquanto hoje gozamos de boa saúde, amanha estaremos dependendo de uma esperança, uma doação.

Deputada Federal quer que doação de medula óssea seja mais divulgada

Iracema Portella apresentou o projeto que visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores

 

         Deputada Iracema Portella

 

A deputada federal Iracema Portella (PP-PI) apresentou na Câmara dos Deputados, o Projeto de Lei (PL) n° 1458, de 2011, que estabelece a obrigatoriedade de divulgação pelos bancos de sangue, pelos serviços de hemoterapia e outras entidades afins, de informações a respeito da doação de medula óssea no Brasil.

Tendo em vista a enorme demanda por transplantes de medula óssea por parte de pacientes portadores de doenças hematológicas, malignas ou benignas, hereditárias ou adquiridas que afetam as células do sangue, o Projeto visa ao aumento do cadastro e da captação de doadores daquele tecido, entre os doadores de sangue que acorrem aos hemocentros e outras entidades afins.

As chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%, e quando isto não ocorre, a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Só que, neste caso, a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em cem mil. E é consenso entre os especialistas que o transplante de medula óssea é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.

Essa situação torna obrigatória a coleta e armazenamento de informações sobre o maior número de medulas possível. Com esta finalidade foi criado o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea - REDOME, que coordena a pesquisa de doadores nos bancos brasileiros.

Fica clara assim a enorme relevância em se ampliar ao máximo o processo de se fazer chegar a toda a população essas informações fundamentais, para que mais e mais brasileiros se tornem conscientes e sensíveis acerca da doação.

"Desse modo, espero contribuir para aumentar a captação de possíveis doadores de medula óssea, já que o indivíduo que se propõe a doar sangue já se mostra, na grande maioria dos casos, sensível às necessidades do próximo. E é com este espirito de solidariedade que apresento esta proposta", explicou a deputada piauiense.